1) Artículo: Fosfolípidos flippasas.
Los lípidos en las membranas biológicas están organizados de manera no al azar a través de la bicapa lipidica. En las células eucariotas, la superficie citoplasmática es rica en amina aniónicos y primaria que contienen fosfolípidos (Fosfoinosítidos (PIPn), 2 de ácido fosfatídico, fosfatidiletanolamina (PE), fosfatidilserina (PS)), mientras que en la superficie exterior se enriquecen en la colina que contiene fosfolípidos (fosfatidilcolina (PC) y esfingomielina) y glicoesfingolípidos. En las células procariotas en la membrana plasmática, el fosfatidilglicerol (PG) se localiza en su mayor parte a la exterior prospecto, y cardiolipina (CL).
Los lípidos forman la estructura básica de la capa externa de las bacterias gran negativas y sirven como portadores de los residuos de oligosacáridos destinados para la fijación a los lípidos y las proteínas. Mark Bretscher fue el primero que acuñó el término "flippasa" para referirse a transportadores de lípidos que sirven para equilibrar la nueva síntesis lípidos en las membranas biogénicas, (4). Aunque la definición de flippasas ha llegado a incluir todos los tipos de transporte de lípidos pueden ser clasificados en función de su especificidad de sustrato, la dirección de transporte, y dependientes de ATP.
Los transportadores que se mueven los lípidos de la la cara citoplasmática de la membrana se denominan comúnmente "flippasas" mientras que los que los lípidos de transporte de la superficie en el lado opuesto de la membrana se llaman "floppasas". La generación y el mantenimiento de la distribución de los lípidos requieren la acción de un número de específico e inespecíficos transportadores de lípidos. Aunque colectivamente estos transportadores se conocen como "flippasas", que comprenden grupos distintos de familias de transportadores.
Artículo 2: Transporte activo de membrana y proteínas de los receptores de las bacterias.
La membrana celular de lípidos de las bacterias es intrínsecamente impermeable a los nutrientes necesarios para el metabolismo. Absorción de nutrientes (y la secreción de residuos), por lo tanto depende de la presencia de proteínas de transporte, las actividades de las cuales son normalmente junto a la energía metabólica para impulsar el transporte en contra del gradiente electroquímico predominante de soluto. Ejemplos: son dependientes de ATP de transporte activo primario, el azúcar-H + o antibióticos y el transporte activo de H + secundaria y fosfotransferasa. Además la membrana bacteriana contiene proteínas que detectan las condiciones ambientales y, a través de theTCS ("dos-componente del sensor / sistema de respuesta), facilitan una respuesta adecuada de las células.
Determinación de la estructura es importante en la comprensión de los mecanismos moleculares de la membrana, el transporte y el sensor de proteínas. En este artículo, se describe una estrategia que permite la expresión amplificada y purificación de la membrana bacteriana transporte y de los receptores de proteínas en cantidades necesarias para estudios estructurales.
Estos estudios son importantes para la creación de nuevos antibióticos. Sólo dos ejemplos de expresión amplificada se ilustran aquí, un KgtP (proteína de transporte "-cetoglutarato) y un putativo Mdr (proteína de resistencia a múltiples fármacos), ambos originarios de Helicobacter pylori.
Artículo 3: La proteína cinasa C α/β Inhibidor Go6976, promueve la formación de las uniones celulares e inhibe la invasión de las células del carcinoma de la vejiga humana.
La familia de la proteína quinasa C (PKC) se compone de las cinasas serina-treonina que actúan por la fosforilación de las proteínas específicas de los sustratos. La PKC miembros de la familia se clasifican en tres grupos principales: clásica, nueva y atípicos. La activación de enzimas clásicas depende de calcio y fosfolípidos; nuevas enzimas son activadas por fosfolípidos y la activación de atípicos de la enzima ocurre independientemente de calcio o fosfolípidos. PKC están involucradas en diversos procesos celulares como la regulación de la expresión génica, proliferación, uniones celulares, la apoptosis y la migración.
PKC se ha relacionado con la progresión del cáncer porque la mayoría de los tumorales son activadores de la PKC en la carcinogénesis de dos etapas. Se ha sugerido que las diferentes isoenzimas de la PKC tienen efectos opuestos sobre la progresión del cáncer. En concreto, la PKCα ha relacionado con la progresión del cáncer, ya que aumenta la proliferación celular y la migración de la apoptosis. Las células epiteliales tienen abundantes uniones célula-célula, que tienen un papel fundamental en el comportamiento celular y morfogénesis de tejidos. El presente estudio investigó la relación entre la PKC y la célula uniones utilizando cultivos de células de vejiga de alto grado carcinoma.
Los resultados mostraron que la PKCα/ "inhibidor Go6976 inducia cambios drásticos tanto en la célula-célula y los contactos célula-matriz. En concreto,Go6976 indujo la formación de adherentes y en particular desmosomal uniones célula-célula. Los resultados que la alteración del citoesqueleto de actina no mostró neutralizar el efecto del Go6976 en los desmosomas, pero resultó en un casi inhibición completa de la formación de conexiones adherentes.
Por lo tanto, nuestros resultados fomentan a investigaciones adicionales sobre Go6976 como un agente terapéutico en el tratamiento del cáncer.
